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Bradford蛋白濃度測定試劑盒

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

產(chǎn)品編號:RTP7101

產(chǎn)品規(guī)格:1000次

數(shù)量
價格 ¥200


Bradford蛋白濃度測定試劑盒


 

名稱

貨號

規(guī)格

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

RTP7101

1000次(微孔板)

試劑盒內(nèi)容及保存:

貨號

產(chǎn)品名稱

包裝

貯存方式

RTP7101-01

考馬斯亮藍G-250染色液

200 ml

4

BSA-01

牛血清白蛋白(BSA)標準溶液(5 mg/ml

2×1 ml

-20

RT0280-02

PBS溶液

10 ml

4

 

說明書

1

 

儲存條件和效期:

考馬斯亮藍G-250染色液4℃避光保存;牛血清白蛋白標準溶液-20℃貯存。PBS溶液4℃貯存。試劑盒常溫運輸;本試劑盒有效期1年。

產(chǎn)品簡介:

Bradford蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒是根據(jù)考馬斯亮藍G-250(Coomassie brilliant blue G-250)法研制而成,其原理是考馬斯亮藍G-250在酸性條件下和蛋白質(zhì)結(jié)合,使得染料最大吸收峰從465 nm變?yōu)?95 nm,在一定的線性范圍內(nèi),反應液595 nm處吸光度的變化量與反應蛋白量成正比,測定595 nm處吸光度的增加即可進行蛋白定量。

每個試劑盒可以檢測1000個樣品(使用微孔板)或60個樣品(使用試管)

產(chǎn)品特點:

1. 檢測速度極快,10個樣品只需不足10分鐘即可完成。

2. 靈敏度高,檢測濃度下限可達25 μg/ml (測定濃度范圍在25-1000 μg/ml內(nèi)有較好的線性關系,最佳測定濃度范圍為50-750 μg/ml),最小檢測蛋白量可達0.5 μg,待測樣品體積為1-20 μl。

3. Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質(zhì)的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1 M,DTT的濃度可高達5 mM。然而,此方法測定蛋白濃度受高濃度的去垢劑影響,故不能適用膜蛋白樣品的濃度測定。需確保測定樣品中SDS濃度低于0.01%,Triton X-100濃度低于0.05%,Tween 20, 60, 80濃度低于0.015%。測定含去垢劑的樣品推薦使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(RTP7102)。

 

 

操作方法

微孔板測定程序:(最優(yōu)工作范圍50-750 μg/ml

1.  G-250染液在使用前應平衡溫度至室溫并溫和顛倒混勻;

2.  1 mg/ml蛋白標準品配制:常溫完全溶解蛋白標準品,取25 μl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液,加入100 μl PBS溶液,使其終濃度為1 mg/ml。

3.  按照下表配制BSA標準測定溶液,建議做3個重復:

編號

0

1

2

3

4

5

6

7

 

1 mg/ml BSA標準溶液 μl

BSA標準溶液 μl

0

1

1.5

2

3

6

10

15

PBS 溶液 μl

20

19

18.5

18

17

14

10

5

BSA終濃度 μg/ml

0

50

75

100

150

300

500

750

總體積

20 μl

4.  將適當體積的待測樣品加入到微孔板中,并用PBS補足到20 μl;

5.  向微孔板中加入200 μl G-250染色液,混勻,室溫放置5分鐘;

6.  測定595 nm 處的吸光值,并記錄讀數(shù);以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。

7.  BSA含量為縱坐標A595讀數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內(nèi),請稀釋樣品后重新測定。

試管測定程序:(最優(yōu)工作范圍50-750 μg/ml

1. G-250染液在使用前應平衡溫度至室溫并溫和顛倒混勻;

2. 1mg/ml蛋白標準品配制:室溫完全溶解蛋白標準品,取360 μl 5mg/ml BSA蛋白標準溶液,加入1440 μl PBS溶液,使其終濃度為1.0 mg/ml

3. 按照下表配制BSA標準測定溶液,建議做3個重復:

編號

0

1

2

3

4

5

6

7

 

1 mg/ml BSA標準溶液 μl

BSA標準溶液 μl

0

10

15

20

30

60

100

150

PBS 溶液 μl

200

190

185

180

170

140

100

50

BSA終濃度 μg/ml

0

50

75

100

150

300

500

750

總體積

200 μl

4. 將適當體積的待測樣品加入到試管中,并用PBS補足到200 μl;

5. 向試管中加入3ml G-250染色液,混勻,室溫放置3-5分鐘;

6. 測定595 nm 處的吸光值,并記錄讀數(shù);以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。

7. BSA含量為縱坐標A595讀數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標準曲線范圍內(nèi),請稀釋樣品后重新測定。

 

實驗示例:


引用RTP7101 Bradford蛋白濃度測定試劑盒發(fā)表文章

使用該產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表:

1. [2013 IF=3.5] Identification of Novel Surface-Exposed Proteins of Rickettsia rickettsii by Affinity Purification and Proteomics.

Author: Wenping Gong, Xiaolu Xiong, Yong Qi, Jun Jiao, Changsong Duan, Bohai Wen

Journal: Plos One. June 2014 | Volume 9 | Issue 6 | e100253

InstitutionState Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity, Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology

Paper link https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0100253

 


 
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